特别提示： 本公告发布的项目圴为市场考察公告，非正式招标公告，近期发现有个别网站出于自身利益目的，截取我院项目考察信息，篡改为招标公告进行宣传，提醒各参与项目考察厂商注意，对此曲意宣传行为造成的一切不当后果，均与我院无关，我院保留进一步追究对方曲意宣传对医院造成其它不当影响的权利，特此申明。

购置医疗设备市场考察公告
一、拟购设备：
1、在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台及实现精细化管理：具体要求见附件。
2、更换南楼一层LED大屏：展示医院形象，对外窗口宣传医疗政策，公布医院各类信息。
  二、供应商提交《医疗设备项目市场考察》资料要求（所有资料请提交三份，要加盖公司红章）
1、封面、目录（请在封面上打印联系人及联系电话，请按以下内容排序，编写页码，装订成册）；
2、产品配置方案、报价及同品牌同型号产品陕西省内用户名单（列明联系人及联系方式，必须至少附一份可核实的陕西省内销售合同主体、中标通知书或发票复印件等证明材料）（注：该项资料另单独不装订准备7份）；
3、技术参数、详细配置清单及产地；
4、选配件市场价及优惠价，配套使用耗材及价格、是否属于中标耗材、耗材专机专用还是通用，耗材占收费的比例（相关价格将影响仪器采购的论证选择）；
5、市场同档次产品对比表；
6、 售后服务承诺书（含质保期一年起、维修站地点及联系方式、能否提供操作及维修手册、操作及维修人员培训方式、质保期外年保费用及非年保维修收费情况、常用维修配件清单及价格，相关价格将影响仪器的选购结果）
7、证照复印件：营业执照，产品销售许可证，系统集成资质认证；
8、如果需要授权才能销售的产品，要提供厂家授权书原件、代理级别，多级授权的需保证授权的连续性及合法性(院内举行市场调查会时要求厂家或总代理代表到场)；
9、 产品彩页（无需装订，可提供5-7份）；
三、公告时间
本次市场考察公告时间：2018年11月23日—12月3日。
四、报名范围、时间及地点
报名范围：凡符合资质条件的厂商均可报名参加。
受理报名及递交材料时间：2018年11月23日上班时间（上午8:00—12:00,下午14:30—17:30），2018年12月3日下午17：30截止报名。
报名地点：陕西中医药大学附属医院设备科。
联系人：郭女士，联系电话：029-33313775
五、考察时间和地点
具体考察时间和地点另行通知，请符合条件有意报名的厂商在考察时按要求准备好相关资料。
六、注意事项
1.请各报名厂商将材料依照“第二条”要求，按顺序装订成册，并加盖公章，在报名截止时间内一次性提交。            

2.各厂商应保证所提交的材料真实有效，如有虚假，一经发现将取消其参加资格。
3、我院考察流程透明、公开，参与科室及供应厂商有推荐及参与围标、串标行为，将列入诚信黑名单，严肃处理。
 

附件：
在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台
1）优化现有系统：物资管理系统、检验报告单格式，提升物资管理精细化，改进报告单与仪器的对标管理；
2）新增三个模块系统：微生物高级版、临床检验专业质量控制指标管理、实验室文档管理。以提升微生物监测功能，按照卫健委要求提升质量监管水平，满足ISO15189海量文档管理要求。
附：新增系统及优化功能要求：
1.文档管理按照ISO15189实验室认可的要求，对临床实验室中的体系文件、非体系文件、各个业务系统产生的归档文件以及各类记录表格模板实行电子化管理，实现版本控制、权限控制。
1）涵盖的类型包括：体系性文档，如全科质量手册、全科程序文件、各实验室SOP文件等；非体系性文档，如人员档案、培训资料等；实验室各种记录表格，如温湿度登记表、质控品使用登记表、实验室内清洁、消毒登记表等；业务系统归档表单，如质控月报归档、危急值标本归档、不合格标本归档等。
2） 其中临床实验室日常工作及管理所需的所有记录表格管理和记录表格在线填写，所有信息存入数据库，便于查询、统计与分析，用户可以自行编辑记录表格，可以设置记录的频次和执行时间，系统将根据时间自动对用户进行记录提醒。
3）自带标准的符合ISO15189实验室认可标准以及参比实验室的程序文件模板，便于用户参考。
4）实现对文档按照体系-分类-类型-文档-文件进行多层级管理。
5）能够对文档进行快速检索定位。
6）实现对所有体系性文档进行版本化管理。
7）分别对体系性文档、非体系性文档、实验室各种记录表格、业务系统归档表单进行流程化管理，用户可以自行定义业务管理流程。
8）对所有的文档具有缜密的安全策略。
9）具有电子签名和电子印章功能。
10）对所有文档编辑具有痕迹化管理。
11）对文档、文件的操作记录实时进行保存。
12）具有强大的在线office编辑功能。
13）能够实现所有人员按照授权实现全网共享文件。
14）能够通过消息平台实现对待处理事项自动提醒。
15）文档管理的主业务流程
上传文件---创建文档---（文件归档/创建文档---上传文件）---文档归类---文档授权---文档审核---文档批准---文档发布/文档分发---文档接受---文档浏览。
16）文档主要业务描述
上传文件后，创建相应文档，将上传的文件进行归档，文档也要放到相应的大类下，进行文档归类。文档归类之后，需要对文档进行授权、审核、批准、发布，分发的文档，接受人接收之后可以进行文档浏览等操作。
17）文档的管理操作
浏览类： 浏览、下载、打印
操作类：启用/禁用、文档编辑、删除、新版本、修改记录、修订说明、浏览记录、下载记录、打印记录、文件编辑
流程类：审核、批准、发布、分发、接受
18）文件的管理操作
文件迁移、上移、下移、浏览、下载、打印、修改记录
19）文件的编辑操作
功能同Word、excel一致。
2.质量控制指标管理系统功能同临床检验分析系统一致，包含国家卫计委2015年发布的临床检验专业15项质量控制指标内容及《2018年临床检验医疗质量控制指标》，并支持质量指标的扩充和用户自定义选择应用，实现对实验室数据的深度分析，应用于质量指标及可持续改进、应用于和临床的有效沟通。
2.1具体质量控制指标
1）标本类型错误率（国家卫计委-2015-1）
定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
2）标本容器错误率（国家卫计委-2015-2）
定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
3）标本采集量错误率（国家卫计委-2015-3）
定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内标本采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
4）血培养污染率（国家卫计委-2015-4）
定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标
5）抗凝标本凝集率（国家卫计委-2015-5）
定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
6）检验前周转时间中位数（国家卫计委-2015-6）、检验前周转时间P90

定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数、P90，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数、百分90位数。
意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
7）室内质控项目开展率（国家卫计委-2015-7）
定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。
意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。
8）室内质控项目变异系数不合格率（国家卫计委-2015-8）
定义：室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例。
意义：反映实验室检验结果精密度，是检验中的重要质量指标。
9）室间质评项目参加率（国家卫计委-2015-9）
定义：参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例。
意义：反映实验室参加室间质评计划进行外部质量监测的情况，是检验中的重要质量指标
10）室间质评项目不合格率（国家卫计委-2015-10）
定义：室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例。
意义：反映实验室参加室间质评计划的合格情况，是检验中的重要质量指标。
11）实验室间比对率（国家卫计委-2015-11）
定义：执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例。
意义：反映无室间质评计划的检验项目中实施实验室间比对的情况，是检验中的重要质量指标。
12）    实验室内周转时间中位数（国家卫计委-2015-12）、实验室内周转时间P90

定义：实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。实验室内周转时间中位数、P90，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数、百分90位数。
意义：反映实验室工作效率，是实验室可控的检验中和检验后的重要质量指标。
13）检验报告不正确率（国家卫计委-13）
定义：检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例。
意义：反映实验室检验报告正确性，是检验后的重要质量指标。
14）危急值通报率（国家卫计委-2015-14）
定义：危急值是指除外检查仪器或试剂等技术原因出现的表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，必须立刻进行记录并第一时间报告给该患者主管医师的检验结果。危急值通报率是指已通报的危急值检验项目数占同期需要通报的危急值检验项目总数的比例。
意义：反映危急值通报情况，是检验后的重要质量指标。
15）危急值通报及时率（国家卫计委-2015-15）
定义：危急值通报时间（从结果确认到与临床医生交流的时间）符合规定时间的检验项目数占同期需要危急值通报的检验项目总数的比例。
意义：反映危急值通报是否及时，是检验后的重要质量指标。
16）当月标本总数（按不同专业组、不同项目及病人类别分析）
17）当月溶血的标本数（按不同专业组区分）
18）当月不合格标本的分布（按不同临床科室区分、三甲复审整改措施）
2.2支持的分析口径
1）按检验科室层级：检验科室、专业组、检验分组、仪器
2）按送检科室层级：医院、院区、科别（归类）、病区（归类）
3）按病人类别：全部、住院、门诊、急诊、体检等
4）       按工作人员角色：采集人员、检验人员、危急值发送人员、退回人员、审核人员
5）       环比：年环比、月环比、日环比
6）       按不合格标本原因： 容器错误、标本错误、采集量错误、抗凝标本凝集、血培养污染、凝血、溶血等
7）       按标本分类：标本、标本类别（归类）
8）       按项目类别：诊疗项目、诊疗项目（归类）、分析项目、分析项目（归类）
9）       按危急值级别：危急值级别
10）    按周期：年、月、周、日
11）    同比：月同比、周同比、时段同比
12）    按临床诊断：临床诊断（归类）
3.微生物高级版
3.1过程分析
细分微生物检验流程，对工作流程进行全面的分析，从而拆分检验环节，对检验过程分节操作的进行环节分拆，分解为以下界面，确保记录所有的检验环节。
包括：接收登收、标本处理、涂片镜检、仪器培养、菌落观察、鉴定药敏、报告处理、培养基配制、菌种保存、危急值处理、质控管理。
3.2引进“操作”动作，加强界面的交互
1)    “操作”动作，引领标本流向
分解动作：涂片、 分纯、 鉴定、 药敏、菌种保存
2)    根据所选择的操作动作，分流标本到相应的界面
3.3基础数据标准化
1)    基础数据采用WHONET的基础数据，可直接与WHONET数据同步，保证基础数据标准化。
2)    标准化的基础数据保证不同实验数据的共享。
3)    还可及时从WHONET中同步每个的药敏标准。
3.4智能化设计
1)    全面过程的智能化设计，减少检验过程差错。
2)    智能的专家库，保证检验过程中药敏的准确性，特殊耐药菌株的监控，微生物危急值的提示，院感暴发的监控全面智能化。
3.5全面双向通讯，全面控制仪器
1)    与检验仪器实施双向通讯，并详尽获取仪器信息，随时了解仪器的标本状态。
2)    虚拟仪器标本盘，对仪器中的标本情况一目了然
3.6全过程监控，防止标本遗漏
1)    全过程记录每个操作环节，并与每个环节的处理过程相关联，及时报警未处理标本。
2)    对每个操作环节，随时进行操作过程的总结，产生每个环节未处理标本的清单。
3)    对于每个标本，随时查看检验过程，形成时间序列图，直观方便查看标本状态。
3.7不断更新的学习系统
1)    详细的基础信息库。
2)    实时更新临床菌株及细菌的菌落及染色图谱到基础信息库中。
3.8加强危急值及传染病管理
1)    加强微生物的危急值，如血培养阳性，脑脊液培养阳性等的报警及处理过程，保证临床及时，快速调整疗方案。
2)    加强传染病的警示，对于传染病的发现，及时示警，并短信通知保健科及临床医生，进行快速隔离及报卡。
3.9与WHONET无缝联接
1)    两种倒出数据到WHONET软件方案，与WHONET无缝联接。
2)    直接产生WHONET的数据文件，一步实现数据倒出到WHONET中。
产生文本文件，利用BACLINK程序倒入WHONET中，保证数据更符合WHONET。