我院欲购置血气分析仪设备，欢迎具有合格资质的厂商或其授权的代理商前来报名，具体要求如下：

一、资质要求

凡在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，其产品技术指标达到质量标准，并满足临床使用要求的供货商，均可参与招标。

二、项目内容：

血气分析仪参数要求.doc

三、投标内容：

投标登记时间：

 2018年12月19日上午8:00至12月26日下午5:00止

2、投标方式：

工作日内均可进行电话登记预投标。

（周一至周六上午8:00-11:30；周一至周五下午2:30-5:00）

联系电话：0912-3362129

联系人：田小亨  武子杰

3、开标方式：

    我院统一通知开标时间、地点后，由预投标者携带投标文书，密封加盖公章，并写明投标公司名称、法人代表姓名及联系方式、委托人姓名及联系方式（标书内容及格式必须按照第4项投标文书的组成要求进行编制，否则一律按废标处理）至通知地点按时开标。

4、投标文书的组成：

（1）、开标一览表。

（2）、投标分项报价表（包括耗材单价）。

（3）、货物说明一览表。

（4）、技术规格响应/偏离表。

（5）、资格证明文件。

    投标标书为一正一副，投标标书的正本和副本均由投标法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。

5、投标携带资格证明文件应包括以下内容:

⑴、代理商企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证（复印件盖公章）。

⑵、产品代理商应出具制造商授权书（复印件加盖供货商红章），提供有效的各级别经销商代理授权书（复印件盖公章）。

⑶、生产厂家企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械生产企业许可证（复印件盖公章）。

⑷、所采购产品的医疗器械产品注册证及登记表（复印件盖公章）。

⑸、企业法定代表人授权书及委托人身份证明（法定代表人直接参与投标只须提供法定代表人身份证）（复印件）。

⑹、产品彩页

⑺、进口设备需提供美国FDA认证或欧盟CE认证（复印件）。

⑻、提供国家安全质量许可证CCC认证（复印件）以及合格证（复印件）。